La santé, une priorité dans notre élevage
Nous partageons notre quotidien avec eux et leur bien-être est au cœur de toutes nos décisions.
Faire naître des chiots est pour nous une grande responsabilité. C’est pourquoi nous accordons une attention particulière à la santé de nos chiens. Avant d’envisager toute reproduction, chaque reproducteur fait l’objet de différents examens permettant d’évaluer son état de santé et de choisir les mariages les plus adaptés.
Ces tests permettent d’identifier les éventuels risques génétiques et de faire des choix responsables pour les générations futures.
Chaque chien qui rejoint notre famille est choisi avec soin, en portant une attention particulière à sa santé, celle de ses parents et à la compatibilité des lignées. Notre objectif n’est pas seulement de faire naître de beaux chiens, mais surtout des compagnons bien dans leurs pattes, capables d’accompagner leurs futures familles pendant de nombreuses années.
Les principaux dépistages réalisés chez le Finnois de Laponie concernent :
- L’Atrophie Progressive de la Rétine (APR-prcd)
- La maladie de Pompe (Glycogénose de type II)
- La dysplasie de la hanche (dysplasie coxo-fémorale)
- Les examens des tares oculaires (cataracte, rétinopathies, membrane pupillaire persistante…)
APR-prcd – Atrophie Progressive de la Rétine
L’Atrophie Progressive de la Rétine est une affection héréditaire touchant les cellules responsables de la vision. Dans le cas de l’APR-prcd, la dégénérescence concerne progressivement les photorécepteurs de la rétine.
La maladie débute généralement par une diminution de la vision dans l’obscurité, liée à l’atteinte des cellules en cônes, puis évolue progressivement jusqu’à une perte complète de la vision lorsque les cellules en bâtonnets sont à leur tour touchées.
L’âge d’apparition peut varier selon les individus et les races, mais la maladie peut se déclarer dès le jeune âge ou au début de l’âge adulte.
La maladie de Pompe – Glycogénose de type II
La maladie de Pompe est une maladie génétique rare liée à un défaut enzymatique. Cette anomalie entraîne une accumulation de glycogène dans certaines cellules, notamment au niveau des muscles et du système nerveux.
Cette maladie peut apparaître dès les premiers mois de vie. Les signes observés peuvent inclure des troubles digestifs, des difficultés à s’alimenter, une grande fatigue, ainsi que parfois des crises liées à un effort ou à une période de jeûne.
L’évolution de cette maladie est malheureusement sévère et aucun traitement curatif n’existe actuellement.
La dysplasie de la hanche – HD
La dysplasie coxo-fémorale correspond à un développement anormal de l’articulation de la hanche. Cette instabilité peut favoriser l’apparition d’arthrose et provoquer des douleurs plus ou moins importantes au cours de la vie du chien.
Cette affection peut avoir une origine génétique, mais plusieurs facteurs liés à l’environnement peuvent également influencer son développement, notamment :
- une croissance trop rapide ;
- un excès de poids ;
- une activité physique trop intense durant la croissance ;
- une alimentation inadaptée.
Le dépistage repose sur une radiographie des hanches réalisée par un vétérinaire, généralement à partir de l’âge de 12 mois chez le Finnois de Laponie. L’examen nécessite une anesthésie afin d’obtenir des images précises permettant une évaluation fiable.
Les clichés sont ensuite analysés par un lecteur officiel qui attribue une classification selon la qualité des articulations :
- A : hanches normales, absence de dysplasie ;
- B : hanches presque normales ;
- C : dysplasie légère ;
- D : dysplasie moyenne ;
- E : dysplasie sévère.
Dans notre élevage, tous nos reproducteurs bénéficient d’un dépistage de la dysplasie de la hanche. Nous privilégions une sélection raisonnée en faisant reproduire uniquement des chiens présentant des résultats compatibles avec les recommandations de la race.
Notre objectif est simple : préserver la santé, le bien-être et les qualités du Finnois de Laponie pour les générations à venir.